近日，我校海峡柔性电子(未来科技)学院滕胜寒老师团队在国际期刊Organic Chemistry Frontiers（中科院一区）发表题为“New chemistry of alkynyl trifluoroborates under transition metal catalyst-free conditions”的综述性文章。

相比于强碱性的炔基金属试剂(Li, Mg, Al, Zn等)，炔基硼试剂具有良好的生物可兼容度和长的水解半衰期，可在温和条件下实现多种转化。该文章分析与总结了炔基氟硼酸盐试剂的独特性质及其在无过渡金属催化剂参与下发生的化学反应，并探讨了该有机硼试剂在绿色与可持续合成中的应用：1）基于炔基氟硼酸盐的低碱性和高亲核活性，设计弱酸或弱碱条件下无导向基的亲核炔基化反应；2）由于炔基氟硼酸盐具有较高的氧化电势，因此在极性-自由基交叉反应(radical-polar crossover)中可充当极性合成子；3）借助硼原子的Lewis酸性，开发配位导向的炔基化和环加成反应；4）通过b-氟硼酸基团有效降低炔酮的共轭加成活性，实现高化学选择性的环化反应。此外，该综述对炔基氟硼酸盐试剂在小分子荧光探针和蛋白偶联中的研究前景进行展望。

福建师范大学为该研究成果的第一完成单位，海峡柔性电子(未来科技) 学院滕胜寒博士、黄维院士和北京大学深圳研究生院周建荣教授为该论文共同通讯作者。我院滕胜寒博士为本文的第一作者。该研究工作获得国家自然科学基金和福建省自然科学基金等项目的资助。

原文链接：https://doi.org/10.1039/D4QO01398K